Chlorid ceritý je hlavnou surovinou na prípravu céru vzácnych zemín elektrolýzou a tepelnou redukciou kovov. Síran amónny vzácnych zemín sa rozpustí v hydroxide sodnom, oxiduje vzduchom a vylúhuje zriedenou kyselinou chlorovodíkovou. Môže byť použitý v oblasti ochrany proti korózii kovov.
Aplikácia chloridu ceritého v organickej syntéze a farmaceutických medziproduktoch priťahuje čoraz väčšiu pozornosť. Ako všetci vieme, nukleofilná adičná reakcia medzi Grignardovým činidlom alebo organolítnou a karbonylovou skupinou je dôležitým krokom v organickej syntéze a je široko používaná, ale zvyčajne je sprevádzaná alkyláciou, redukciou, kondenzáciou a výskytom vedľajších reakcií, ako napr. konjugovaná adícia -nenasýtených aldehydov a ketónov ovplyvňuje výťažok aduktových produktov. Prídavok zabraňuje týmto vedľajším reakciám, zvyšuje výťažky a skracuje reakčné časy. Pretože Ce3+ má silnú afinitu ku kyslíku, ľahšie sa viaže na atóm kyslíka na karbonylovej skupine ako Li alebo Mg a alkalita organocérového činidla je nižšia ako u organolítneho a Grignardovho činidla, takže je ľahké koordinovať karbonylovú skupinu s karbonylovým kyslíkom, čo vedie k adičnej reakcii nukleofilu a karbonylovej skupiny. Výsledkom je, že organocér môže reagovať s vysoko bránenými aldehydmi a ketónmi za vzniku zodpovedajúcich alkoholov. Týmto spôsobom možno syntetizovať rôzne alkoholy.
V prítomnosti bezvodého CeCl3 môže alkyl, naftenyl, aryl, heterocyklický aryl a ,-nenasýtený substituovaný acylsilán reagovať s vinylmagnéziumbromidom bez vedľajších reakcií. S industrializáciou procesu prípravy chloridu ceritého vykazuje dobré aplikačné vyhliadky v oblasti organickej syntézy a farmaceutických medziproduktov. Môže podporovať rôzne organické reakcie a má aplikácie v organickej syntéze a syntéze farmaceutických medziproduktov. Pridanie Grignardovho činidla alebo organolítia zabraňuje vedľajším reakciám karbonylovej nukleofilnej adície, čím sa zvyšuje výťažok a selektivita. Mnoho alkoholov sa dá syntetizovať týmto spôsobom. Organocér môže tiež reagovať s nitrilom za vzniku terciárnych metylamínových produktov. Má potenciálnu aplikačnú hodnotu v organickej syntéze.